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    核糖核酸酶 H說明書

    更新時間:2023-10-24      點擊次數:886

    核糖核酸酶 H說明書

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    產品詳情

    核糖核酸酶HRNase H)是一種核糖核酸內切酶,它能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA 的磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA。主要用于cDNA第二鏈合成時除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA鏈,生成cDNA單鏈,提高cDNA與引物的配對效果,改善RT-PCR效果。

    本公司RNase H是重組表達,并經多步純化制備大腸桿菌RNase H重組蛋白。

    特點

    ? 不消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA

    ? 熱失活:65℃×20 分鐘

    濃度

    5U/μl

    活性定義

    1單位指在溫度為37℃1× RNase H 反應緩沖體系的條件下,20min內能水解20 pmol熒光標記的50 bp RNA-DNA雜交鏈成1 nmol核苷酸所需的酶量。

    活性測定條件

    50 mM Tris-HCl,75 mM KCl,3 mM MgCl2,10 mM DTT(pH 8.3 @ 25℃),37℃溫育。

    酶貯存緩沖液

    10mM Tris-HCl50 mM KCl1 mM DTT 0.1 mM EDTA 200 µg/ml BSA,50% Glycerol ,pH 7.4 @ 25°C

    產品包裝規格及組成

    Component

    78DC10109-250U

    78DC10109-1250U

    RNase H

    250U

    1250U

    10× RNase H Buffer

    0.5ml

    1.5ml


    適用范圍

    ? 除去雜交到poly(dT)上的mRNA poly(A)

    ? cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

    應用舉例

    1、RT-PCR去除RNA/DNA雜合雙鏈的RNA

    1按下表配制反應體系


    反應組分

    ul

    10× PCR Buffer

    5

    Primer-F10uM

    2

    Primer-R10uM

    2

    dNTP2mM

    5

    RT反轉錄產物  

    100-200ng

    RNase H

    1

    Taq DNA聚合酶

    2.5U

    H2O

    Variable

    總體積

    50

    2) 35°C反應5-10min;

    3) PCR反應。

    4) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗


    2、cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

    1按下表配制反應體系

    反應組分

    ul

    10× Buffer

    5

    Primer-F10uM

    2

    dNTP2mM

    5

    RT反轉錄產物  

    100-200ng

    RNase H

    1

    Ec DNA聚合酶大片段

    1

    H2O

    Variable

    總體積

    50

    2) 35°C反應15-30min;

    3) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗

    運輸與保存

    -20℃保存

    注意事項

    l RNase H為常溫酶,在16-42℃范圍內具有高活性,最佳反應溫度為32-37℃。

    l 本酶不耐高溫,因此反應溫度不能高于42℃。

    警告: 本產品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫療臨床診斷。

    質量控制

    相關測試表明無外源內切、外切脫氧核糖核酸酶、RNase污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA。



    貨號品名規格品牌
    78DC10109-250U核糖核酸酶 H250U

    BIOHUB

    78DC10109-1250U核糖核酸酶 H1250U

    BIOHUB







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